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菌种的分离筛选

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1.取样:首先按着生产要求确定要筛选的菌种特性,然后根据生态特点从自然界取 样。如要筛选能分解纤维素的菌种,就从堆积和腐烂的纤维素取样。如果不了解要寻找的 微生物的生态条件,一般是从土壤取样分析,如新抗菌素产生菌的筛选大都从土壤取样。 因为上壤中微生物种类很多。从土壤取样,先将表土刮去2~ 3cm。选3-5个样点,每点取 土log左右,混合包好,注明采集地点、生态条件、日期等。
2.富集培养:取样后可直接进行分离菌种,也可以按照要求,对菌种进行定向富集培养,让需要的微生物大量生长繁殖,使不需要的菌不生长或很少生长,以提高筛选效率。如需要高温菌,就在高温条件下培养;要得到淀粉分解菌,就利用淀粉培养基培养。
3.分离:在自然条件下,各种微生物混杂生活在一起,要得到优良菌种就要进行分离纯化.常用稀释分离法和划线分离法。
取lg样品放人装有9 9rn!无菌水的三角瓶内,充分搅动混匀,静置,用无菌吸管取上清液lml,放入9m1无菌水试管中,摇匀,静置,再取lml上层液,放人9m1无菌水试管中。 依此类推,以无菌水将样品逐步稀释,直至得到单个微生物细胞。或者,取lm]稀释液,放于无菌平板培养基上,轻轻晃开,使稀释液均匀分布于整个平板表面,在培养后,每个细胞长成的菌落能分开,这就是稀释分离法。该法冗长繁杂.应用受到局限,
点击次数:1497次 发布时间:2014-3-29 【打印此页】【关闭
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